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		<title>síndrome de Li-Fraumeni. - Historial de revisiones</title>
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				<updated>2014-05-28T18:34:24Z</updated>
		
		<summary type="html">&lt;p&gt;Página creada con «{{meta}} {{acep||Genética|Enfermedad hereditaria autosómica dominante caracterizada por la aparición de múltiples cánceres. Es causada por una mutación heterocigótic...»&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Página nueva&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{meta}}&lt;br /&gt;
{{acep||Genética|Enfermedad hereditaria autosómica dominante caracterizada por la aparición de múltiples cánceres. Es causada por una mutación heterocigótica en el gen de p53, localizado en el cromosoma 17p13.1o por una mutación en el gen CHEK2. Los tipos de cáncer que desarrolla este síndrome son: los sarcomas, el osteosarcoma, el cáncer de mama, los tumores cerebrales, leucemia y carcinoma de la corteza suprarrenal. Se establece que una familia padece del síndrome cuando existe un miembro afectado por un sarcoma antes de los 45 años, un pariente de primer grado padece cualquier tipo de cáncer antes de los 45 años, un pariente de primero o segundo grado del mismo linaje sufre cualquier tipo de cáncer antes la misma edad o específicamente por un sarcoma a cualquier edad. }}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Johanna Forero</name></author>	</entry>

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