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Diferencia entre revisiones de «arteritis de Takayasu»
De Diccionario Académico de la Medicina
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| − | + | {{acep||Reumatología|Arteritis inflamatoria que compromete principalmente la arteria aorta y sus ramas: el tronco braquiocefálico en la derecha, las arterias carótidas, las arterias subclavias, las arterias vertebrales, las arterias renales, las arterias coronarias y las arterias pulmonares. La enfermedad afecta principalmente a mujeres jóvenes. Produce algunos síntomas de isquemia debido a lesiones estenóticas o a la formación de trombos. Esos síntomas pueden ser: ceguera, cataratas, hemorragia retiniana, ausencia de pulso arterial, regurgitación aórtica o falla cardíaca congestiva. Histopatológicamente se caracteriza por inflamación granulomatosa de todas las capas arteriales con engrosamiento fibroso de la íntima o lesión ateromatosa, destrucción del músculo liso vascular y de las fibras elásticas, infiltración celular, fibrosis colágena de la media y engrosamiento de la adventicia con infiltración celular alrededor de los ''vasa vasorum''. La causa de la arteritis no se conoce aún. Sin embargo, algunas evidencias apuntan a que posiblemente puede ser causada por una infección, de tipo viral, bacteriana, etc., que presenta factores de riesgo como los genes apropiados. El diagnóstico de la enfermedad es difícil. Una vez hay sospechas se confirma con un estudio de imagenología, que puede ser un angiograma, un TAC multicorte o una resonancia magnética nuclear. El tratamiento, en la mayoría de pacientes, incluye prednisona. Sin embargo, dados sus efectos colaterales a largo plazo se administra con metrotrexate, azatioprina y a veces ciclofosfamida.}} | |
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Revisión actual del 14:19 5 may 2014
arteritis de Takayasu
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Reumatología.
Arteritis inflamatoria que compromete principalmente la arteria aorta y sus ramas: el tronco braquiocefálico en la derecha, las arterias carótidas, las arterias subclavias, las arterias vertebrales, las arterias renales, las arterias coronarias y las arterias pulmonares. La enfermedad afecta principalmente a mujeres jóvenes. Produce algunos síntomas de isquemia debido a lesiones estenóticas o a la formación de trombos. Esos síntomas pueden ser: ceguera, cataratas, hemorragia retiniana, ausencia de pulso arterial, regurgitación aórtica o falla cardíaca congestiva. Histopatológicamente se caracteriza por inflamación granulomatosa de todas las capas arteriales con engrosamiento fibroso de la íntima o lesión ateromatosa, destrucción del músculo liso vascular y de las fibras elásticas, infiltración celular, fibrosis colágena de la media y engrosamiento de la adventicia con infiltración celular alrededor de los vasa vasorum. La causa de la arteritis no se conoce aún. Sin embargo, algunas evidencias apuntan a que posiblemente puede ser causada por una infección, de tipo viral, bacteriana, etc., que presenta factores de riesgo como los genes apropiados. El diagnóstico de la enfermedad es difícil. Una vez hay sospechas se confirma con un estudio de imagenología, que puede ser un angiograma, un TAC multicorte o una resonancia magnética nuclear. El tratamiento, en la mayoría de pacientes, incluye prednisona. Sin embargo, dados sus efectos colaterales a largo plazo se administra con metrotrexate, azatioprina y a veces ciclofosfamida.
Takayasu, Mikito
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